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Los andrógenos, tópica y parenteral clase Comentarios No hay suficiente evidencia de diferencias en la eficacia o seguridad entre los diferentes productos de la testosterona. La más reciente alerta de seguridad de la FDA sobre el riesgo potencial de accidente cerebrovascular, infarto de miocardio y muerte en los hombres que tomaban suplementos de testosterona se basa en pruebas de baja calidad (2) ensayos de observación. Queda suficiente evidencia a largo plazo la evaluación de los beneficios a largo plazo y el riesgo de la terapia con testosterona en los hombres y Se necesitan ensayos controlados aleatorios. No hay pruebas suficientes para apoyar la terapia con andrógenos como parte de la terapia hormonal para el tratamiento de la insuficiencia ovárica primaria. Se requiere autorización previa para todos los andrógenos transdérmicos. El uso de la construcción del cuerpo y la disfunción sexual no está financiado por el OHP. Documentos de referencia PDL PDL valores de estado Y = preferida (sin copagos) N = no preferida ($ 1 copago genérico, $ 3 copago de marca). medicamentos no preferidos figuran como N, pero sin criterios clínicos del uso de medicamentos están sujetos a los medicamentos no preferidos de las clases Seleccionar PDL criterios de autorización previa. Los nuevos medicamentos serán listadas como N hasta que sea revisado por el Comité de PT y están sujetos a la nueva política de drogas. V = no preferida ($ 1 copago genérico, $ 3 copago de marca) voluntaria. medicamentos para la salud mental, no preferidos se enumeran como V y autorización previa no es necesaria, pero los pacientes elegibles se encontrarán con un co-pago en la farmacia. Nula (es decir, en blanco) ($ 1 copago genérico, $ 3 copago de marca) = indica la clase o con fármacos específicos no se ha revisado para la colocación del PDL.
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