Depakote 28

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Efectos secundarios Depakote Los efectos secundarios de Depakote pueden variar desde los más comunes como la fatiga de los graves como defectos de nacimiento y daño hepático. Depakote (divalproex sódico ácido / valproico) está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento del trastorno bipolar (específicamente episodios maníacos) y convulsiones epilépticas, y la prevención de las migrañas. El medicamento no está aprobado para su uso en niños con epilepsia que son menores de 10. Los médicos recomiendan que las personas mayores comienzan el tratamiento con Depakote en dosis más pequeñas. Las dosis diarias típicas van desde 500 mg a 1000 mg. El medicamento fue aprobado para la epilepsia en 1983, bipolar en 1995 y en 1996 migrañas. Hay varios efectos secundarios asociados con Depakote que pueden poner en peligro los pacientes. Mientras que los efectos secundarios comunes pueden ser leves y se desvanecen con el tiempo, las personas también pueden experimentar complicaciones más graves y potencialmente mortales. Estos peligros se mencionan en las advertencias de recuadro negro proporcionadas por la FDA e incluyen defectos de nacimiento, ideación suicida y el daño al hígado o el páncreas. Cualquier persona que considera el embarazo, luchando con la depresión o con problemas hepáticos existente debe acercarse a este medicamento con precaución. Algunos pacientes han presentado demandas relativas a defectos de nacimiento. advertencias de la droga y la publicidad falsa de Depakote. Cualquier persona que experimente estos efectos secundarios podría buscar un abogado. Los médicos deben discutir los riesgos asociados tanto para los efectos secundarios más comunes y graves antes de recetar Depakote. Efectos secundarios comunes Depakote El efecto secundario más común de Depakote es el letargo (cansancio), que varía en función del peso de las personas, la edad y la dosis ingerida. La fatiga puede variar desde más lentos los procesos mentales a la agudeza deteriorado. Otros efectos secundarios comunes incluyen: Náuseas - Malestar estomacal puede ocurrir en las primeras semanas de tratamiento. Esto se puede superar, comenzando con una dosis muy baja y aumentar lentamente la dosis. También se recomienda que el medicamento se toma con el estómago lleno. Temblores - temblores Depakote pueden variar de leves a severos, dependiendo de la cantidad del medicamento en el cuerpo. Estos temblores pueden ser exacerbados por la ansiedad, la cafeína y el azúcar bajo en sangre. La pérdida de cabello y aumento de peso - Hasta un 10 por ciento de los pacientes experimentan pérdida de cabello Depakote, y hasta el 50 por ciento de la ganancia de peso experiencia. Visión - Algunas personas experimentan visión borrosa, visión doble o movimientos incontrolables de los ojos. Para las mujeres: Muchas mujeres experimentan cambios en los ciclos menstruales. Para las personas de edad avanzada - Estos pacientes se enfrentan a un mayor riesgo de somnolencia (cansancio extremo), la deshidratación y la anorexia. Depakote y defectos congénitos Depakote presenta un alto riesgo para las mujeres en edad reproductiva, especialmente aquellos que tomaron la dosis máxima de 1000 mg al día. Depakote viene con una advertencia de recuadro negro que tomar el medicamento durante el embarazo puede causar defectos de nacimiento. Las mujeres que toman Depakote también son más propensos a desarrollar aspectos del síndrome de ovario poliquístico (PCOS), que puede causar la formación de quistes en los ovarios se desarrollan e inhiben el embarazo. La FDA considera que Depakote una droga de clase D para el riesgo de embarazo, lo que significa que los estudios han demostrado que el fármaco puede causar daño al feto humano. Depakote puede causar defectos congénitos, como la espina bífida, paladar hendido, rebajado inteligencia y otros. Además, Depakote se excreta en la leche materna; el efecto sobre los niños es desconocida. Depakote GRATIS revisión del caso Si tomó Depakote durante el embarazo, y su hijo sufrió defectos de nacimiento, puede tener opciones legales. Riesgo de interrumpir el Depakote Los pacientes pueden desear interrumpir el tratamiento Depakote para una variedad de razones, incluyendo el deseo de quedar embarazada, o la presencia de efectos secundarios graves tales como pensamientos suicidas o problemas en el hígado. Sin embargo, estos individuos se enfrentan a un dilema difícil, ya que el medicamento no se debe interrumpir repentinamente. Si alguien que toma para la epilepsia Depakote repente interrumpe, él o ella puede experimentar un estado epiléptico, un ataque que amenaza la vida que puede durar más de 30 minutos. Para prevenir las convulsiones, el médico disminuir tratamiento. Además, los pacientes con trastorno bipolar pueden experimentar cambios de humor no controladas que pueden conducir a episodios de manía o depresión severa, si las dosis no se administran correctamente o la medicación se interrumpe repentinamente. Última modificación: 4 de noviembre 2014 Departamento de EE. UU. de Justicia. (2012, 7 de mayo). Compañía mantuvo Especializada fuerza de ventas para el mercado de la droga para fines fuera de etiqueta; Dirigido para personas mayores en los pacientes con demencia en residencias de ancianos [Nota de prensa]. Obtenido de fda. gov/ICECI/CriminalInvestigations/ucm303539.htm Food and Drug Administration EE. UU.. (De 2011 5 de julio). 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